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Comentario : L'anomalie de l'oeil du colley est une maladie congénitale héréditaire, non progressive, affectant les chiens de race colley et shetland. Cette affection complexe atteint la totalité du fond d'oeil et regroupe deux entités distinctes: la dysplasie chorioretinienne d'une part, le colobome d'autre part, elles peuvent être identifiées dès la quatrième semaine en ophtalmoscopie directe et indirecte. La dysplasie chorioretinienne se traduit par des anomalies de la vascularisation de la choroide et un appauvrissement en pigments aussi bien rétiniens que choroidiens. Le colobome quant à lui, est dû à un défaut de la fermeture embryonnaire de l'oeil et se présente au niveau de la papille comme une zone floue de couleur différente. L'étude de 121 colleys et 80 shetlands révèle que les colleys sont beaucoup plus touchés que les shetlands et montre que si pour le colobome il s'agit d'un déterminisme génétique récessif en revanche pour la dysplasie chorioretinienne il s'agit d'un système faisant intervenir un gène à pénétrance et expressivité variable. L'éradication du colobome est donc relativement facile, contrairement à celle de la dysplasie chorioretinienne.

Comentario : Pour communiquer avec ses congénères, le chien utilise l'ensemble de son anatomie. Toutes les parties de son corps participent à une chorégraphie dynamique afin de réaliser les rituels de communication propres à son espèce. Or la sélection a profondément modifié la morphologie ancestrale du chien. L'analyse de rencontres entre divers chiens a permis de montrer que la différence de morphotype influençait leur communication. La durée d'interaction est significativement plus longue entre deux chiens de même morphotype. Il semble également que les petits chiens de compagnie souffrent de problèmes de communication. Il réagissent notamment souvent par de l'évitement à l'approche d'un congénère.

Comentario : "Le b.a.-ba des plantes a pour but d'aider les propriétaires d'animaux à gérer les petits soucis du quotidien, grâce à la phytothérapie et d'autres recettes naturelles. Cette série dirigée par le Dr Céline Gastinel-Moussour, vétérinaire, se poursuit avec nos chiens (...). Ce livre est une invitation au voyage parmi les plantes et formules mises au point par Céline Gastinel-Moussour pour contribuer au mieux être de nos complices à quatre pattes."

Comentario : La présence d'iris de couleur bleue a été remarquée chez des beagles de pedigrees expérimentaux. Ces chiens présentaient des yeux vairons (un oeil bleu et un oeil marron) ou hétérochromiques (présence de plages bleues et marron dans le même iris) ou deux yeux bleus. Dans un premier temps, nous avons caractérisé le phénotype « yeux bleus » chez des beagles issus de pedigrees expérimentaux et étudié son impact sur l'oeil au niveau anatomique et fonctionnel, en réalisant des examens ophtalmologiques et des ERG (électrorétinogramme). L'étude ophtalmologique a montré trois phénotypes différents : des yeux ayant un iris de couleur bleue présentant un fond d'oeil peu pigmenté (majoritairement rouge) avec une absence de tapis ; des yeux avec une hétérochromie de l'iris montrant un fond d'oeil avec tapis présentant plus ou moins de plages dépigmentées ; des yeux ayant un iris de couleur marron dévoilant un fond d'oeil pigmenté avec un tapis. De plus, les courbes ERG ne présentaient pas de différences significatives entre les yeux de couleur bleue et les yeux de couleur marron. Ainsi, nous avons montré que la fonctionnalité de l'oeil n'était pas modifiée par la couleur bleue de l'iris. Dans un second temps, à l'aide d'une cohorte de beagles issus de différents élevages expérimentaux européens et américains, nous avons tenté de vérifier le caractère héréditaire du phénotype « oeil bleu », son éventuel mode de transmission, puis nous avons recherché la ou les mutations responsables de la couleur de l'iris en étudiant les gènes responsables du phénotype homologue chez l'homme. Cette étude nous a permis de mettre en évidence une transmission génétique et très probablement polygénique. La méthode gène-candidat nous a permis d'identifier un SNP T/C dans l'intron 85 du gène HERC2 du chien. Cependant, ce SNP ne présentait pas d'association avec la couleur des yeux.

Comentario : Le cas d'un chiot border terrier de 3 mois présentant une lacération oculaire suite à une griffure de chat est ici exposé. Une déchirure de la cornée, accompagnée d'une importante iridocèle intéressant la pupille, ainsi qu'une déchirure de la capsule antérieure du cristallin sont diagnostiquées. Le chiot est d'abord pris en charge selon la procédure adaptée aux uvéites traumatiques, avant de subir une opération chirurgicale en urgence. Ce cas permet de faire le point sur les différentes prises en charge envisageables en cas de lésions cornéennes perforantes avec une atteint de la capsule cristallinienne et de rappeler un risque d'anomalie de croissance du globe oculaire chez les chiots après une chirurgie du cristallin.

Comentario : Le but de ce document est de rassembler les données bibliographiques connues sur les rétinopathies héréditaires du chien, et de mettre en avant l'intérêt de la biologie moléculaire dans l'étude de ces affections. En plus de la connaissance de l'étiologie et des mécanismes pathogéniques, la biologie moléculaire apporte un outil diagnostique sûr qui pourrait permettre d'éradiquer ces maladies. Les caractéristiques de la rétine et sa physiologie sont présentées dans une première partie : embryologie, anatomie de cet organe, et transduction visuelle sont successivement évoquées. La seconde partie traite de l'aspect clinique des affections rétiniennes héréditaires. Les données relatives à la biologie moléculaire sont relatées dans une troisième partie : l'étiologie et les tests de dépistage présents sur le marché sont énoncés. Enfin, l'intérêt des recherches dans ce domaine est discuté de point vétérinaire et de médecine humaine.

Comentario : L'anomalie de l'oeil du colley (AOC) est une anomalie héréditaire, congénitale et bilatérale du fond d'oeil. Elle regroupe quatre lésions présentes seules ou associées : l'hypoplasie/dysplasie choroïdienne, le colobome papillaire ou juxta-papillaire, le décollement rétinien, les hémorragies du vitré. L'AOC a une répartition mondiale. Aux Etats-Unis, sa fréquence est de 75% à 90% selon les régions. En Europe, sa fréquence varie d'un pays à l'autre : en Suède 68% des colleys à poil long sont atteints, 64% au Royaume-Uni, 40% en Norvège, 31 % en Finlande. Ce travail présente l'étude de 336 examens oculaires de colley à poil long réalisés entre 1992 et 2004, dans le cadre du dépistage systématique organisé par le club des amis du colley. Les variations de la fréquence de colley atteints d'AOC entre 1992 et 2004, ainsi que la fréquence de colley atteints d'AOC actuellement sont présentées dans cette étude.

Comentario : Cette thèse correspond à la création d'un atlas de lésions du fond d'oeil chez le chien sur support multimédia. Il est destiné aux étudiants et a pour but de fournir un complément aux cours d'ophtalmologie dispensés en amphithéâtre. Avec l'importance des nouvelles technologies, la création d'un site internet d'enseignement devient de plus en plus incontournable. Tout au long de son travail, l'auteur a essayé de fournir aux étudiants un atlas qui soit à la fois facile d'utilisation et très pédagogique, avec un maximum de légendes détaillées que l'utilisateur fera apparaître quand il le souhaitera. Cet atlas est consultable sur le site intranet de l'ENVA.

Comentario : Synthèse sur la vision du chien. De par son anatomie et son fonctionnement, l'œil du chien ne distingue pas les mêmes choses que celui d'un être humain. Avec les connaissances actuelles, il est cependant possible d'imaginer la vision de nos protégés. Présentation de l'anatomie de l'œil du chien et description des caractéristiques de la vision canine : sensibilité à la lumière et aux mouvements, perspective, champ visuel, acuité visuelle et perception des couleurs.

Comentario : "La cataracte est une affection oculaire du cristallin fréquente dans l'espèce canine dont la présentation clinique peut être très variable en fonction de son étiologie et de son stade évolutif. Une intégrité anatomique et physiologique du cristallin est essentielle pour maintenir son fonctionnement normal et assurer la transparence de ses milieux. Toute perturbation peut entraîner une cataracte. Les mécanismes pathogéniques sont multiples : altération des propriétés physico-chimiques du cristallin, métabolisme anormal de l'épithélium antérieur ou encore malformations. La description pathogénique ainsi que la description clinique et l'évolution de la cataracte permettent dans de nombreux cas de déterminer son étiologie. L'étude rétrospective de 404 cas de cataracte canine vus à l'École Nationale Vétérinaire d'Alfort (ENVA) entre 2009 et 2012 a évalué les liens qui semblent exister entre l'épidémiologie et la présentation clinique de cette affection. Si de nombreuses causes acquises sont reconnues pour cette affection (traumatisme, uvéite antérieure, diabète sucré, déficit nutritionnel, vieillissement, atrophie progressive de la rétine), l'origine héréditaire reste la cause prépondérante de cataracte chez le chien puisqu'elle représente quasiment un tiers des cas dans notre étude. La race la plus touchée, dans notre population, toute cause de cataracte confondue, est le Yorkshire Terrier. Ce résultat doit cependant être nuancé car le Yorkshire Terrier représente la deuxième race la plus fréquente en France. Pour les cataractes héréditaires, il existe une nette prédisposition raciale avec une forme clinique assez typique pour chaque race atteinte. Les races les plus touchées par cette cataracte sont le Yorkshire Terrier, le Bichon Maltais et le Jack Russel Terrier. L'étude génétique de ces cataractes reste une préoccupation importante afin de pouvoir détecter les mutations en cause et mettre en place des tests de dépistage pour éviter la reproduction entre chiens porteurs de ces mutations. Une des races également fréquemment rencontrés en consultation d'ophtalmologie pour cataracte est le Caniche : cependant, dans notre étude, il semble surtout prédisposé à la cataracte d'origine sénile."

Comentario : "En sélectionnant de manière intensive les reproducteurs pour chaque race de chien, l'homme a entraîné la sélection et la transmission de maladies génétiques ainsi que le développement de maladies à prédisposition raciale. De nouvelles maladies héréditaires sont découvertes très régulièrement grâce aux recherches scientifiques. Les éleveurs souhaitant diminuer la prévalence de ces maladies génétiques utilisent de plus en plus les tests génétiques. Les tests génétiques permettent d'orienter la reproduction. Par ailleurs, les propriétaires de chien souhaitent s'interroger aussi sur ces maladies. Ainsi, au quotidien le vétérinaire doit savoir répondre aux questions sur les maladies génétiques ou à prédisposition raciale que ce soit de la part des éleveurs ou des propriétaires. Afin de faciliter l'accès à l'information pour le vétérinaire mais aussi pour les propriétaires et les éleveurs la création d'un site Internet nous a paru le plus adapté. Cette thèse traite uniquement des maladies ophtalmologique et cancérologique. Les autres groupes de maladies sont en cours d'étude par d'autres étudiantes, afin que le site Internet soit un outil le plus complet et le plus pratique possible pour ses futurs utilisateurs."