Documenti TARE OCULAIRE 11 résultats

Commento : Les différentes races de terriers sont touchées par une affection héréditaire : la luxation du cristallin. La zonule d'un animal prédisposé, anormalement fragile, se rompt lors d'une variation brusque de tension oculaire. L'affection, très grave, se complique habituellement de glaucome et entraîne la cécité des animaux. Les deux modes d'hérédité compatibles avec les informations bibliographiques et personnelles sont la dominance à pénétrance incomplète et la récessivité.

Commento : Le setter irlandais est un chien d'arrêt qui regroupe deux varietés : l'unicolore et le rouge et blanc, très rare. Les maladies héréditaires de la race sont essentiellement oculaires, la plus répandue autrefois : l'atrophie progressive de la rétine a été quasiment éradiquée. Le setter irlandais souffre également d'un syndrome de malassimilation par sensibilité au gluten et d'une anomalie de l'adhésion leucocytaire qui sont semblables à deux pathologies humaines.

Commento : L'anomalie de l'oeil du colley est une maladie congénitale héréditaire, non progressive, affectant les chiens de race colley et shetland. Cette affection complexe atteint la totalité du fond d'oeil et regroupe deux entités distinctes: la dysplasie chorioretinienne d'une part, le colobome d'autre part, elles peuvent être identifiées dès la quatrième semaine en ophtalmoscopie directe et indirecte. La dysplasie chorioretinienne se traduit par des anomalies de la vascularisation de la choroide et un appauvrissement en pigments aussi bien rétiniens que choroidiens. Le colobome quant à lui, est dû à un défaut de la fermeture embryonnaire de l'oeil et se présente au niveau de la papille comme une zone floue de couleur différente. L'étude de 121 colleys et 80 shetlands révèle que les colleys sont beaucoup plus touchés que les shetlands et montre que si pour le colobome il s'agit d'un déterminisme génétique récessif en revanche pour la dysplasie chorioretinienne il s'agit d'un système faisant intervenir un gène à pénétrance et expressivité variable. L'éradication du colobome est donc relativement facile, contrairement à celle de la dysplasie chorioretinienne.

Commento : Le Bedlington Terrier est une race de Chiens qui prend son origine à la fin du 18ème siècle dans la vallée du Coquet, comté du Northumberland, région du Nord-Est de l'Angleterre. Grâce à la consanguinité et au travail de séléction de quelques passionés, la race s'est stabilisée et s'est développée à travers tout le Royaume-uni, pour enfin conquérir les autres pays. Même si le type a quelque peu changé depuis les premiers sujets, il n'en reste pas moins que le Bedlington conserve dans les grandes lignes sa morphologie originelle. La sélection de l'homme depuis des décennies a malheureusement eu pour effet le développement de certaines pathologies héréditaires : la toxicose cuprique et quelques tares oculaires principalement.

Commento : L'anomalie de l'oeil du colley (AOC) est une anomalie héréditaire, congénitale et bilatérale du fond d'oeil. Elle regroupe quatre lésions présentes seules ou associées : l'hypoplasie/dysplasie choroïdienne, le colobome papillaire ou juxta-papillaire, le décollement rétinien, les hémorragies du vitré. L'AOC a une répartition mondiale. Aux Etats-Unis, sa fréquence est de 75% à 90% selon les régions. En Europe, sa fréquence varie d'un pays à l'autre : en Suède 68% des colleys à poil long sont atteints, 64% au Royaume-Uni, 40% en Norvège, 31 % en Finlande. Ce travail présente l'étude de 336 examens oculaires de colley à poil long réalisés entre 1992 et 2004, dans le cadre du dépistage systématique organisé par le club des amis du colley. Les variations de la fréquence de colley atteints d'AOC entre 1992 et 2004, ainsi que la fréquence de colley atteints d'AOC actuellement sont présentées dans cette étude.

Commento : Cette thèse correspond à la création d'un atlas de lésions du fond d'oeil chez le chien sur support multimédia. Il est destiné aux étudiants et a pour but de fournir un complément aux cours d'ophtalmologie dispensés en amphithéâtre. Avec l'importance des nouvelles technologies, la création d'un site internet d'enseignement devient de plus en plus incontournable. Tout au long de son travail, l'auteur a essayé de fournir aux étudiants un atlas qui soit à la fois facile d'utilisation et très pédagogique, avec un maximum de légendes détaillées que l'utilisateur fera apparaître quand il le souhaitera. Cet atlas est consultable sur le site intranet de l'ENVA.

Commento :

La Fédération Française des Associations de Chiens Guides d'Aveugles dispose de son propre centre d'élevage et de sélection, le CESECAH. Les chiots produits doivent correspondre à un profil physique et psychique particulier, pour remplir, au terme de 2 ans de formation dans des écoles spécialisées, leur rôle de chien-guide. Les races utilisées sont le labrador et le golden retriever. Elles sont toutes deux sujettes à diverses affections héréditaires : dysplasie coxo-fémorale, dysplasie du coude, tares oculaires, par exemple. Ces chiens peuvent également présenter des troubles du comportement, les rendant inaptes à leur fonction. Tous ces défauts sont autant de motifs de réforme du circuit. Notre étude, menée à partir des données du CESECAH de 2001 à 2004, rend compte des chiffres réels de réforme pour chaque motif, et analyse les défauts du système de dépistage. L'objectif est de réduire au maximum le taux de réformes chaque années, par des mesures de prévention plus efficaces.

Commento : Le cocker anglais, ou cocker spaniel, est une race canine britannique sélectionnée à l'origine pour la chasse mais qui est aussi fort appréciée comme chien de compagnie. Il représente un bon exemple de la diversité des domaines de la génétique canine. Il possède une très grande variété de robes dont le déterminisme complexe bénéficie des dernières découvertes en génétique moléculaire. Il peut notamment être atteint d'un trouble comportemental vraisemblablement transmissible, la dysthymie, ainsi que de deux maladies héréditaires autosomiques récessives, l'atrophie progressive de la rétine et la néphropathie familiale, tares pour lesquelles il existe depuis peu des tests de dépistage moléculaires. Ces deux affections s'avèrent aussi être des modèles de maladies humaines.