Résumé : La sensibilité thérapeutique du Colley mais également de races apparentées est connue depuis longtemps par les praticiens. Cependant, les différences observées entre individus pour un même traitement n'ont pu être expliquées que récemment, grâce à la découverte du gène MDR1. Après une première partie retraçant la recherche de l'origine de cette sensibilité et la découverte du gène MDR1, cette thèse explique le rôle central de la glycoprotéine P, protéine codée par ce gène. Ses différents rôles et les implications de son absence lors de mutation du gène y sont détaillés et permettent de comprendre l'origine de cette sensibilité. Les implications de son étude pour la médecine humaine y sont également abordées. Enfin la dernière partie permet de faire le point sur les races concernées par la mutation, les molécules concernées et leur utilisation chez les chiens sensibles, l'objectif étant de permettre au praticien de savoir reconnaître un chien potentiellement porteur de la mutation et d'adapter sa démarche thérapeutique en fonction des données actuelles.