Résumé : L'épilepsie idiopathique est une maladie touchant pratiquement 3% de la population canine. Une nette prédisposition raciale est objectivée, ce qui sous entend un support génétique de la maladie. De plus, chacune de ces races présente une forme d'épilepsie particulière, spécifique de la race atteinte. Il devient important, d'une part de mieux caractériser chacune de ces épilepsies, notamment le mode d'évolution et la réponse thérapeutique afin de mieux les prendre en charge, et d'autre part, de développer la recherche génétique afin de trouver le ou les gènes incriminés et diminuer la prévalence de la maladie. Ce type d'étude a des répercussions évidentes en médecine vétérinaire mais peut également contribuer à l'avancée de la recherche en épilepsie humaine, dont le chien peut devenir un modèle. Dans le but d'être en mesure de proposer une caractérisation phénotypique rigoureuse des épilepsies canines (comparable à celle de l'homme) on s'est intéressé dans le cadre de cette thèse à trouver et développer des outils cliniques qui le permettent. Dans une première partie bibliographique, nous avons répertorié et analysé de façon exhaustive les différentes épilepsies canines en essayant de faire des parallèles avec les épilepsies humaines. Dans la seconde partie, nous avons contribué à développer certains outils : recensement de cas clinique via une page internet, questionnaire clinique et dosage des neurotransmetteurs dans le liquide céphalo-rachidien.